GRATIS: PRÓBKA PREPARATU WITAMINOWEGO.

FORMEDS C 1000 LIPOSOMAL | witamina C liposomalna

LIPOCAPS C 1000

ilość porcji: 30

LIPOCAPS C 1000 to liposomalna witamina C o czystym składzie zamknięta w kwasoodpornej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu.

Badania potwierdziły, że zastosowana w LIPOCAPS C 1000 kapsułka chroni liposomy aż do 4 godzin przed niekorzystnym dla nich środowiskiem żołądka.

Naprawdę czysty skład

LIPOCAPS C 1000 nie zawiera m.in. sztucznych dodatków, konserwantów, alkoholu i słodzików. Dodatkowo nie wymaga przechowywania w lodówce.

Stabilność

LIPOCAPS C 1000 to najbardziej stabilna liposomalna witamina Cspośród przebadanych produktów.

Technologia produkcji LIPOCAPS C 1000 została opracowana we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym.

SPOSÓB UŻYCIA

Spożyć 2 razy dziennie po 2 kapsułki przed lub w trakcie posiłku.

Ilość kapsułek w opakowaniu: 120.

Ilość porcji w opakowaniu: 30.

Zawartość opakowania netto: 90 g.

Zawartość 1 kapsułki netto: 750 mg.

SKŁAD PRODUKTU

Porcja dzienna- 4 kapsułki zawiera (referencyjna wartość spożycia %):

• Witamina C- 1 000 mg (1 250%).

Składniki: witamina C (kwas L-askorbinowy), fosfolipidy (z lecytyny słonecznikowej), inulina, kapsułka (HPMC hydroksypropylometyloceluloza, guma gellan).

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Nie należy przekraczać zalecanej dziennej porcji do spożycia w ciągu dnia. Produkt nie może być stosowany przez kobiety w ciąży, karmiące i dzieci bez konsultacji lekarskiej. Produkt nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety.

Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników. Osoby mające predyspozycje do tworzenia kamieni nerkowych lub chorujące na kamicę nerkową powinny skonsultować się z lekarzem przed spożyciem produktu. Zalecamy zrównoważony sposób żywienia i zdrowy tryb życia.

WYNIKI BADAŃ

Liposomy to struktury wodno-lipidowe, w których można zamknąć różne substancje np. witaminy, a następnie dostarczyć je do komórek ludzkiego organizmu. Skuteczność doustnie podanych liposomów polega m.in. na ich dotarciu do jelita, gdzie zostają wchłonięte oraz podobieństwie ich budowy do budowy błony komórkowej jelita (co ułatwia przenikanie zawartej w nich substancji czynnej).

Zanim jednak liposomy dotrą do jelita przechodzą przez żołądek, w którym ulegają niekorzystnym zmianom. Według danych literaturowych średni czas przebywania treści w żołądku wynosi od 2 do 4 godzin. W tym czasie liposomy agregują się (łączą się ze sobą tworząc duże skupiska. Wzrost rozmiarów liposomów utrudnia ich dalsze przejście do jelita). (1,2,3,4). Biorąc pod uwagę powyższe dane ważna była poprawa stabilności liposomów i zabezpieczenie ich przed niekorzystnym dla nich działaniem środowiska żołądka.

Dlatego też powstał LIPOCAPS C 1000 - innowacyjna, sucha forma liposomu:

1) zamknięta w kwasoodpornej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu

Badania potwierdziły, że zawarta w LIPOCAPS C 1000 kapsułka chroni liposomy aż do 4 godzin przed niekorzystnym dla nich środowiskiem żołądka. Inne kapsułki rozpadłyby się bardzo szybko uwalniając tam liposomy i narażając je na zmiany.

2) stabilna w środowisku żołądka

Badaniu stabilności poddano również liposomalne witaminy C w formie żelu, płynu oraz inne, dostępne na rynku liposomy w "zwykłej" kapsułce. Według badania ostatni z wymienionych produktów nie jest liposomalnym (nie tworzył bowiem struktur liposomalnych), z kolei forma żelowa i płynna wykazała brak stabilności w środowisku żołądka. Początkowe rozmiary liposomów* (kolor niebieski) uległy powiększeniu (kolor czerwony), co wskazuje na ich agregację.

* W jednym produkcie występują liposomy o różnej wielkości.

Źródła:

1. Neumann M., Goderska K., Grajek K., Grajek W., Modele przewodu pokarmowego in vitro do badań nad biodostępnością składników odżywczych żywności. Nauka. Technologia. Jakość, 2006, 1 (46), 30-45.

2. He Haisheng, et.al. Adapting liposomes for oral drug delivery. Acta Pharmaceutica Sinica B (2018), https://doi.org/10.1016/j.apsb.2018.06.005.

3. Wu W., Lu Y., Qi J., Oral delivery of liposomes. Ther.Deliv (2015), 6(11): 1239-1241.

4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5039444/